| 1923 |
Türkiye'de çağdaş eczacılığa geçilmesinde büyük rolü olan Prof. Mustafa Nevzat
Pısak tarafından Üsküdar/İstanbul'da Mustafa Nevzat Laboratuarı adıyla
kurulmuştur.
|
| 1930 |
Haşhaştan afyon ekstre ederek Pavotin ampul üretilmiştir. |
| 1933 |
İstanbul'un Avrupa yakasında, önce Divanyolu, daha sonra Nuruosmaniye' ye
taşınılmıştır. |
| 1935 |
 Türkiye'de
ilk defa toz insülinden enjektabl preparat üretilmiştir.
|
| 1957 |
Mecidiyeköy'deki yeni binaya taşınmış ve aynı yıl anonim şirket haline
getirilmiştir. |
| 1961 |
Türkiye'de ilk enterik kaplı tabletin imal ruhsatı alınmıştır (Entersal). |
| 1968-1970 |
Üretim ve Kalite Kontrol birimlerine yeni yapılar eklenmiştir. |
| 1974 |
İlaç hammaddesi üretimine başlanılmıştır. |
| 1977 |
Yenibosna'daki geçici fabrikada şurup, kuru toz süspansiyon, pomad , krem v.b.
üretimi gerçekleştirilmiştir. |
| 1984 |
Penisilin grubu ß-laktam ürünlerini üretmek üzere Yenibosna'da ayrı üretim
tesisleri kurulmuştur (Penisilin Grubu ß- Laktam Ürünleri - Üretim Ünitesi I).
|
| 1996 |
Sefalosporin grubu ß-Laktam ürünlerini üretmek üzere Yenibosna’da ayrı üretim
tesisleri kurulmuştur (Sefalosporin Grubu ß- Laktam Ürünleri - Üretim Ünitesi
II). |
| 2003 |
 Türkiye'deki
en modern tesislerden biri olan üçüncü üretim ünitesi Yenibosna’da kurulmuştur.
Bu fabrikada penisilin ve sefalosporin grupları dışındaki mamul ilaçlar
üretilmektedir (Diğer Ürünler - Üretim Ünitesi III).
|
| 2005 |
Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A. Ş. ürünlerinin ABD’de satış, pazarlama ve dağıtımı için
imzalamış olduğu stratejik ortaklık anlaşmaları ile Türk İlaç Endüstrisi’nde yerli
firmalar adına da çok önemli bir başarıya imza atmış ve diğer Türk şirketlerinin de önünü
açmıştır. İlk ANDA dosyası FDA onayına sunulmuştur. Bu Türk İlaç Endüstrisi için de bir
ilktir.
|
| 2006 |
Kasım 2006’da hammadde ve mamul ürün tesislerimiz FDA tarafından teftiş edilmiş ve her iki
tesisimiz de steril ürünler için FDA onayından geçmiştir. Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş.
mamul ürüne yönelik olarak FDA onayı almış ilk Türk ilaç üreticisi olmuştur.
|
| 2007 |
Mamul ürün tesislerimiz Alman Sağlık Otoritesi tarafından 3.kez teftiş edilerek onaylanmış
ve EU-GMP sertifikası verilmiştir.(İlk denetim Temmuz 2004’te gerçekleştirilmiştir.)
|
